۲–۲- وسایل مورد نیاز ۱۶
۲-۳- گروه ­های آزمایشی ۱۶
۲-۴- روش آماده سازی حیوانات ۱۷
۲-۵- پروتکل آزمایش ۱۸
۲-۶– اندازه ­گیری غلظت­های کراتینین و اوره پلاسما ۱۹
۲-۷- اندازه ­گیری غلظت هورمون­های جنسی و بررسی هیستوپاتولوژی بیضه ۱۹
۲-۸- روش آماده سازی جهت رنگ آمیزی با هماتوکسیلین-ائوزین ۲۰
۲-۹- روش های آماری ۲۰
نتایج ۲۲
۳-۱- مقایسه یافته های پلاسمایی ۲۲
۳-۱-۱- کراتینین پلاسما (بر حسب میلی­گرم در دسی­لیتر) ۲۲
۳-۱-۲- نیتروژن اوره پلاسما (بر حسب میلی­گرم در دسی­لیتر) ۲۴
۳-۱-۳-تستوسترون پلاسما (بر حسب نانوگرم در میلی­لیتر) ۲۵
۳-۱-۴- هورمون لوتئینی ( (LHپلاسما (بر حسب نانوگرم در میلی­لیتر) ۲۷
۳-۱-۵- هورمون محرک فولیکولی (FSH) پلاسما (بر حسب نانوگرم درمیلی­لیتر) ۲۸
۳-۲- مقایسه یافته­های هیستوپاتولوژی ۳۰

۴-۱- بحث ۳۶
۴-۲- نتیجه گیری ۳۹
۴-۳- پیشنهادات برای مطالعات آینده ۳۹

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

منابع ۴۰
فهرست جدول
عنوان صفحه
جدول ۳-۱ مقادیر کراتینین پلاسما در گروه ­های مختلف ۲۳
جدول ۳-۲ مقادیر نیتروژن اوره پلاسما در گروه ­های مختلف ۲۴
جدول ۳-۳ مقادیر تستوسترون پلاسما در گروه ­های مختلف ۲۶
جدول ۳-۴ مقادیر LHپلاسما در گروه ­های مختلف ۲۷
جدول ۳-۵ مقادیر FSHپلاسما در گروه ­های مختلف ۲۹
فهرست تصاویر
عنوان صفحه
شکل ۱-۱ ساختار بیضه ۷
شکل ۱-۲ محور هیپوتالاموس_هیپوفیز_بیضه ۹
شکل ۱-۳ ساختار شیمیایی بربرین ۱۱
شکل ۲-۱ جداسازی شریان و ورید کلیه جهت کلامپ کردن شریان ۱۸
شکل ۳-۱- مقایسه وضعیت توبول ها و سلول های لایدیگ و فضای بینابینی توبول­های سمینیفر بیضه در گروه­هایI/R+BBR(D, I/R(C , Sham+BBR(B , Sham(A 32
شکل ۳-۲- مقایسه ضخامت غشای پایه توبول­های سمینیفر بیضه در گروه ­های ۳۳
I/R+BBR(D , I/R(C , Sham+BBR(B , Sham(A 33
شکل ۳-۳ مقایسه درصد اسپرماتوژنز توبول­های سمینیفر بیضه در گروه ­های ۳۴
I/R+BBR(D , I/R(C , Sham+BBR(B , Sham(A 34
فهرست نمودار
عنوان صفحه
نمودار ۳-۱ مقایسه مقادیر کراتینین پلاسما ۲۳
نمودار ۳-۲ مقایسه مقادیر نیتروژن اوره پلاسما ۲۵
نمودار ۳-۳ مقایسه مقادیر تستوسترون پلاسما ۲۶
نمودار ۳-۴ مقایسه مقادیر LHپلاسما ۲۸
نمودار ۳-۵ مقایسه مقادیرFSH پلاسما ۲۹
جدول ۳-۶ درصدحجمی لومن توبول سمینیفر(درصد اسپرماتوژنز) در گروه ­های مختلف ۳۱
فصل اول
مقدمه
۱-۱- مقدمه واهداف
یکی از علل شایع نارسایی حاد کلیوی ^[۱]((ARF ایسکمی است که اگر به مدت کافی باقی بماند باعث ایجاد آسیب در توبول­های کلیوی می­ شود و در نهایت اختلال در عملکرد جذبی و ترشحی توبول­ها و توانایی تغلیظ کنندگی ادراری کلیه، ایجاد التهاب و آسیب سلول­های اندوتلیالی عروق اطراف توبول­های ناحیه مدولای خارجی که خود موجب کاهش جریان خون و احتقان عروق این ناحیه می­ شود. همچنین کاهش در فیلتراسیون گلومرولی از اختلالات همودینامیکی کلیه می­باشد ]۱ .[